Stender, Randolph. Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten - Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US). DIN Media Verlag, 2026.

Randolph Stender

Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten

Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US)
  • DIN Media Verlag
  • 2026
  • Taschenbuch
  • 320 Seiten
  • ISBN 9783410397861
Herausgeber: DIN e. V.

Auf Lager